Corigliano-Rossano accoglie Elio Brusamento
La terza città della Calabria ha accolto con gioia l'uomo che sta girando a piedi l'Italia per la Sclerosi Tuberosa
CORIGLIANO-ROSSANO - Nei giorni scorsi ha fatto tappa a Corigliano Rossano Elio Brusamento. Un uomo di 68 anni di Padova, pensionato, alpino ed atleta che sta compiendo un'impresa straordinaria: è partito il 25 aprile da Trieste per percorrere l'Italia a piedi e scoprire i borghi e i paesi meno noti, con solamente uno zaino in spalla: «per essere libero prima di partire ho venduto tutto quello che avevo». Brusamento ha scelto, ha deciso, dopo aver conosciuto una persona malata di farsi portavoce dell'Associazione Sclerosi Tuberosa al fine di far conoscere cosa è la Sclerosi Tuberosa.
La sclerosi tuberosa è una malattia genetica a trasmissione autosomica dominante che interessa svariati tessuti e organi. Per questo motivo oggi si preferisce usare il termine "complesso sclerosi tuberosa" (dall'inglese Tuberous Sclerosis Complex, TSC), coniato per la prima volta dal patologo Molten nel 1942, che pone l'accento sul coinvolgimento di più sistemi ed organi e sull'estrema variabilità delle manifestazioni cliniche. Questa malattia può colpire alcune persone in maniera grave oppure altre in maniera lieve, tanto da non influenzare negativamente lo svolgimento delle normali attività quotidiane. Negli ultimi venti anni la ricerca ha fatto molti passi avanti: i progressi clinici e genetici, di biochimica e neurobiologia hanno iniziato a far luce su questioni centrali per la diagnosi, prevenzione e cura della ST, prima fra tutte sul perché della sorprendente variabilità del quadro clinico.
È stato accolto nella sala consiliare di Palazzo Santi Anargiri, area urbana di Rossano, dove è stata indetta una conferenza stampa.
A fare gli onori di casa per l'amministrazione comunale erano presenti l'assessore al Turismo, Tiziano Caudulloe l'assessore alle politiche sociali Donatella Novellis. Presenti i presidenti delle locali ProLoco e diversi rappresentati dell'associazionismo locale. Club Trekking e mondo dello scoutismo.Presente anche il dottore Natale Scalise, presidente nazionale dell'Aisnaf. Una associazione che da anni si batte, nel campo delle malattie rare, nello specifico la NBIA, neurodegenerazione da accumulo di ferro che fino a 2006 era una patologia quasi completamente orfana di ricerca. Si conosceva, infatti, solo uno dei dieci geni causativi oggi noti e non era stata avanzata alcuna ipotesi sul meccanismo alla base della malattia. In un solo laboratorio in tutto il mondo si studiava la malattia. Oggi grazie alla ricerca, all'interesse di cittadini e genitori l'associazione cresce e si fanno passi avanti nella ricerca di una cura.
Il viaggio di Elio Brusamento, per sensibilizzare tutta Italia e portare quante più persone possibili a conoscere la Sclerosi Tuberosa, dovrebbe concludersi a maggio 2021 a Udine. Come amministrazione siamo stati onorati di aver dato ospitalità e aver accolto a Corigliano Rossano un uomo così coraggioso e determinato. Un esempio di amore verso il prossimo, senza interesse alcuno, che ci ha aperto il cuore.
